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        色譜基礎和方法

        頂空氣相色譜法測定生活飲用水中三鹵甲烷的方法

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-21作者:小編來(lái)源:點(diǎn)擊:次

        水是人類(lèi)社會(huì )發(fā)展不可缺少的物質(zhì)條件,供水是保障人類(lèi)生存和社會(huì )經(jīng)濟發(fā)展的重要基礎設施,供水問(wèn)題已成為城市、農村發(fā)展建設的中心問(wèn)題和經(jīng)濟發(fā)展的制約因素,而且關(guān)系到社會(huì )的安定。氯化消毒是我國沿用多年且仍然普遍使用的自來(lái)水消毒技術(shù)[1],也是現階段我市自來(lái)水消毒的主要方式。三鹵甲烷屬于氯化消毒劑副產(chǎn)物,對人和動(dòng)物都有致癌作用[2][3][4]。三鹵甲烷包括三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷,在現行GB 5749—2022《生活飲用水衛生標準》中也將三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷調整為常規檢測指標[5]。因此作為關(guān)系民生的供水企業(yè),必須進(jìn)行三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷的檢測。本研究參照GB/T 5750.8—2023《生活飲用水標準檢驗方法第8部分:有機物指標》[6],利用實(shí)驗室現有的儀器設備條件,建立了頂空氣相色譜儀測定生活飲用水中三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷的方法。

        1 實(shí)驗儀器、試劑與方法

        1.1 儀器與試劑

        1.1.1 儀器

        氣相色譜儀(配ECD檢測器與頂空自動(dòng)進(jìn)樣器);DB-17毛細管柱,30 m×0.32 mm×0.25μm;20 m L頂空瓶,;SL-10PL+、SL-10MLPL+移液器(梅特勒-托利多)。

        所用器皿均用超純水清洗后置于160℃烘箱烘烤120 min,自然冷卻后保存在沒(méi)有污染源的環(huán)境中等待使用。

        1.1.2 試劑

        甲醇中4種鹵代甲烷混合標準溶液,100 mg/L,批號23040276;甲醇中4種鹵代甲烷混合標準樣品,批號20230706。

        實(shí)驗所用水均為超純水;所用的試劑、超純水經(jīng)過(guò)檢測均無(wú)雜峰干擾。

        1.2 實(shí)驗方法

        1.2.1 標準系列溶液配制

        1.2.1. 1 混合標準使用液

        取100μL甲醇中4種鹵代甲烷混合標準溶液(100μg/m L)于50 m L容量瓶中,純水定容至刻度線(xiàn),得甲醇中4種鹵代甲烷混合標準使用液質(zhì)量濃度為200μg/L。

        1.2.1. 2 混合標準系列配制

        取7個(gè)20 m L頂空瓶,用SL-10MLPL+移液槍分別加入10.0、9.98、9.95、9.90、9.75、9.50、9.00 m L純水,使用移液槍分別取加入甲醇中4種鹵代甲烷混合使用液0、0.02、0.05、0.10、0.25、0.50、1.00 m L,制得標準系列混合液的濃度分別為0,0.40、1.00、2.00、5.00、10.0、20.0μg/L。

        1.2.2 樣品測定

        取10.0 m L水樣于20 m L頂空瓶中,按照優(yōu)化的色譜儀和頂空進(jìn)樣器條件進(jìn)行測定,以各自組分的保留時(shí)間進(jìn)行定性分析,以相應組分的峰面積定量分析,用外標法計算樣品中各組分濃度。

        2 結果與討論

        2.1 實(shí)驗條件優(yōu)化

        2.1.1 頂空平衡溫度

        在頂空平衡溫度的選擇時(shí),主要考慮在不同頂空平衡溫度下待測組分對頂空瓶?jì)日魵鈮杭胺椒`敏度的影響。在頂空氣相色譜法檢測飲用水中三鹵甲烷的過(guò)程中,溫度過(guò)低時(shí)水樣中的待測組分無(wú)法很好地逸出,影響測定的準確度。而溫度過(guò)高不但會(huì )使頂空瓶的密封性降低,也會(huì )使水蒸氣增加大量進(jìn)入色譜柱,會(huì )對色譜柱使用壽命造成影響。本研究將質(zhì)量濃度為10.0μg/L的4種鹵代甲烷混合溶液,放置于頂空自動(dòng)進(jìn)樣器中,頂空平衡溫度分別設置在60~80℃內,每升高5℃為一個(gè)實(shí)驗條件,平衡20 min后對比不同溫度平衡后各組分的峰面積。當平衡溫度為70℃時(shí),4種待測物的峰面積趨于穩定,因此本方法選擇爐溫70℃作為平衡溫度。

        2.1.2 頂空平衡時(shí)間

        頂空平衡溫度設定為70℃,頂空平衡時(shí)間10~50 min內,每加10 min為一個(gè)實(shí)驗條件,對比不同平衡時(shí)間后各組分的峰面積。實(shí)驗證明平衡時(shí)間為20 min時(shí)響應信號值最高。

        2.1.3 程序升溫條件

        實(shí)驗證明柱溫為45℃保持5.2 min后以25℃/min升溫至70℃,保持2.0 min再以30℃/min升溫至100℃,保持3.0 min再以25℃/min升溫至200℃,保持1 min時(shí)分離度最好。此時(shí),三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷的保留時(shí)間分別為3.38、5.06、7.54、10.1 min。

        2.2 方法學(xué)驗證實(shí)驗

        2.2.1 方法的線(xiàn)性關(guān)系

        按設定好的色譜和頂空條件測定三氯甲烷和四氯化碳混合標準溶液,得線(xiàn)性回歸方程和相關(guān)系數。以3倍信噪比表示方法的檢出限,以3倍檢出限表示方法的最低檢測濃度。三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷的質(zhì)量濃度在0~20μg/L范圍內與相應測得的峰面積呈線(xiàn)性關(guān)系,相關(guān)性系數分別為0.999 5、0.999 9、0.999 8和0.999 8;檢出限分別為0.007 3、0.043、0.004 0、0.008 7μg/L;最低檢測質(zhì)量濃度分別為0.022、0.013、0.012、0.026μg/L。測定結果見(jiàn)表1。

        表1 線(xiàn)性范圍、檢出限及最低檢測濃度測定結果

        表格圖

        2.2.2 方法的準確度及精密度

        將25μL甲醇中4種鹵代甲烷混合標準樣品于100 m L容量瓶中,純水定容至刻度線(xiàn)。取10.00 m L于20 m L頂空瓶中,按本方法條件測定7次。其測定值、相對標準偏差均在相對誤差要求的范圍內,見(jiàn)表2。

        2.2.3 方法的加標回收率

        選3個(gè)不同濃度的水樣依據GB/T 5750.3—2023《生活飲用水標準檢驗方法第3部分:水質(zhì)分析質(zhì)量控制》[7]中的要求分別加入本底水樣濃度的1、1.5、2倍左右的標準溶液進(jìn)行測試,測得回收率分別為:三氯甲烷92.6%~105%,二氯一溴甲烷99.3%~103%,一氯二溴甲烷94.2%~101%,三溴甲烷97.9%~100%,均符合相關(guān)標準的要求。測定結果見(jiàn)表3。

        表2 標準物質(zhì)測定結果

        表格圖

        表3 加標回收測定結果

        表格圖

        3 結論

        建立了頂空氣相色譜法測定生活飲用水中三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等4種三鹵甲烷的方法。優(yōu)化的儀器條件為,汽化室溫度:180℃;柱溫:45℃保持5.2 min后以25℃/min升溫至70℃,保持2.0 min再以30℃/min升溫至100℃,保持3.0 min再以25℃/min升溫至200℃,保持1 min;檢測器溫度:250℃;載氣流量:1 m L/min;分流比:10∶1;補充氣流量:30 m L/min;頂空平衡溫度:70℃,頂空平衡時(shí)間:20 min;進(jìn)樣時(shí)間:0.04 min。本方法具有準確度高、精密度好、檢出限低的優(yōu)勢,適用于批量生活飲用水樣品中三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等4種三鹵甲烷準確、快速的測定。


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