現代分析技術(shù)在中藥鑒定中的應用
發(fā)布時(shí)間：2021-03-26作者：lht來(lái)源：點(diǎn)擊：次
中藥鑒定的類(lèi)型較多，如品種鑒定、真偽鑒定、含量鑒定以及純度鑒定等。同時(shí)，中藥鑒定的方法也非常多。值得注意的是，隨著(zhù)社會(huì )科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，現代分析技術(shù)在中藥鑒定中也取得了至關(guān)重要的作用[1]。如采取薄層色譜法對中藥進(jìn)行鑒定，能夠對數百種中藥飲片及中藥材進(jìn)行有效鑒定，特別是對于傘形科藥材，如小茴香、蛇床子、毒芹子等，鑒別價(jià)值效果顯著(zhù)。又如采取氣相色譜法，在中藥揮發(fā)油的分析鑒定中，具備顯著(zhù)的應用價(jià)值，鑒定方便、快捷，是一種高效、可行的鑒定方法[2,3]?？傊?，從中藥鑒定效率及質(zhì)量的提升角度考慮，本課題圍繞現代分析技術(shù)在中藥鑒定中的應用進(jìn)行分析研究具備一定的價(jià)值意義?，F將本課題的研究成果作如下報道。
1 材料與方法
1.1 一般材料
本次納入我校2019年2月的6種中藥材作為研究的對象，包括蒲黃、血竭、乳香（索馬里）、沒(méi)藥（膠質(zhì)）、續斷、柴胡；其中，蒲黃的內部批號為190101，血竭的內部批號為190101，乳香（索馬里）的內部批號為190101，沒(méi)藥（膠質(zhì)）的內部批號為190101，斷續的內部批號為190201，柴胡的內部批號為190201。在中藥鑒定過(guò)程中，采取薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、揮發(fā)油測定法進(jìn)行鑒定，分析鑒定結果，并根據2015年版《中華人民共和國藥典》簡(jiǎn)稱(chēng)《中國藥典》相關(guān)規定標準要求，對鑒定結果是否符合規定進(jìn)行分析評價(jià)。
1.2 鑒定方法
在本次研究過(guò)程中，納入的6種中藥材——蒲黃、血竭、乳香（索馬里）、沒(méi)藥（膠質(zhì)）、續斷、柴胡，采取薄層色譜法、氣相色譜法、具體的鑒定方法內容如下：
1.2.1 薄層色譜法
在中藥藥材鑒定過(guò)程中應用薄層色譜法，能夠對中藥藥材的真偽進(jìn)行鑒別?；诖舜窝芯窟^(guò)程，6種中藥材均使用了這種方法進(jìn)行鑒別，且均根據2015年版《中國藥典》[4,5]當中的方法進(jìn)行試品溶液及對照品溶液的配制；在鑒定過(guò)程中，需確保薄層色譜板及展開(kāi)劑選擇的合理性及適宜性，供試品吸取需適量，對照品吸取也需適量，然后在色譜板上蘸點(diǎn)，進(jìn)一步以《中國藥典》相關(guān)標準要求規范步驟落實(shí)鑒定試驗。
1.2.2 氣相色譜法
通過(guò)氣相色譜法的應用，對乳香進(jìn)行鑒定，取本品（含量測定）揮發(fā)油適量，然后進(jìn)行供試品溶液的配制，并將α-蒎烯作為對照品，進(jìn)一步進(jìn)行對照品溶液的配制，通過(guò)聚乙二醇（PEG-20M）毛細管柱，以規范程序為依據進(jìn)行升溫處理，并合理進(jìn)行分流比的設置，進(jìn)一步分別取對照品溶液1μL和供試品溶液1μL，向氣相色譜儀當中注入，然后進(jìn)行揮發(fā)油含量的檢測。
1.3 數據處理
本次實(shí)驗采取統計學(xué)軟件SPSS21.0對相關(guān)數據進(jìn)行處理，即由現代分析技術(shù)進(jìn)行中藥鑒定獲取的計數數據，采取百分比（%）表示，在和《中國藥典》中的含量標準比較時(shí)，用χ2檢驗，P<0.05表示兩組數據具備明顯差異，有統計學(xué)意義；反之，如果P>0.05，代表各組鑒定結果和2015年版《中國藥典》相關(guān)規定標準要求比較無(wú)明顯差異。
2 結果
經(jīng)本次中藥鑒定結果顯示：蒲黃中蒲黃異鼠李素-3-O-新橙皮苷與香蒲新苷的總量為0.54%，血竭中血竭素的含量為1.40%，乳香（索馬里）中揮發(fā)油含量為6.60%，沒(méi)藥（膠質(zhì)）中揮發(fā)油含量為2.20%，續斷中川續斷皂苷含量為2.40%，柴胡中柴胡皂苷a與柴胡皂苷d的總量為0.34%；均與2015年版《中國藥典》相關(guān)規定標準要求相符，P>0.05，代表現代分析技術(shù)的應用具備可行性及有效性。見(jiàn)表1。
表1 本次6種中藥相關(guān)鑒定結果分析 下載原表
注：各組鑒定結果和2015年版《中國藥典》相關(guān)規定標準要求比較，P>0.05。
3討論
中藥鑒定，即以《中國藥典》及部頒藥品標準等為依據，進(jìn)一步對中藥藥材的真實(shí)性、純度以及質(zhì)量進(jìn)行檢測。中藥鑒定的意義重大，既能識別中藥品種的真偽，又可以識別中藥質(zhì)量的優(yōu)劣，如在中藥鑒定過(guò)程中，通過(guò)中藥藥材純度指標中雜質(zhì)、水分、灰分、重金屬以及坤鹽等檢測，進(jìn)一步對中藥藥材的純度進(jìn)行了解；當然，對于中藥藥材的優(yōu)良度指標，如浸出物、揮發(fā)油以及有效成分等，也可以采取中藥鑒定法加以明確[6,7]?？偨Y起來(lái)，中藥鑒定工作的開(kāi)展，有助于分析中藥的性狀、質(zhì)量?；谂R床醫學(xué)層面分析，中藥鑒定工作的開(kāi)展，有助于為相關(guān)疾病患者提供更為優(yōu)質(zhì)的中藥材，進(jìn)一步為臨床相關(guān)疾病患者治療效果的提高奠定有效基礎。
近年來(lái)，隨著(zhù)醫療科學(xué)技術(shù)水平的進(jìn)步及發(fā)展，在中藥鑒定上，也具備了現代化科學(xué)方法[8]。如本課題重點(diǎn)提到的現代分析技術(shù)，便包括了多項“子技術(shù)”，包括薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、揮發(fā)油測定法等。對于色譜法來(lái)說(shuō)，指的是物質(zhì)出現不同的兩相當中，倘若當中的某一相對另一相表現為固定，則物質(zhì)會(huì )產(chǎn)生物理運動(dòng)與化學(xué)運動(dòng)，倘若其有效成分具備差異，即使差異很小，也會(huì )使其出現差素移行的現象。在色譜法鑒定中藥材過(guò)程中，可對中藥材進(jìn)行浸泡及提取處理，進(jìn)一步對藥材的提取物實(shí)施分離及鑒定處理[9]。值得注意的是，色譜法的各項子技術(shù)檢測內容的側重點(diǎn)不同：(1)現狀下，薄層色譜法技術(shù)目前已經(jīng)很成熟，采取此種測定方法，對相關(guān)儀器設備的要求不會(huì )很高，針對一些中藥飲片及中藥材的鑒定效率高，如小茴香、蛇床子、毒芹子以及本次提到的蒲黃、血竭、乳香（索馬里）、沒(méi)藥（膠質(zhì)）、續斷、柴胡6種中藥材。(2)對于氣相色譜法來(lái)說(shuō)，其可實(shí)現對氣體的有效分析，還能夠對揮發(fā)性固體及液體進(jìn)行有效分析。而在中藥材鑒定過(guò)程中，主要用于檢測中藥材的揮發(fā)油，其檢測操作簡(jiǎn)單，且檢測結果準確度高，值得借鑒及應用[10]。(3)對于高效液相色譜法來(lái)說(shuō)，在檢測過(guò)程中首要工作是提取相關(guān)中藥材的溶劑適量，然后在適合的條件下進(jìn)行分離處理，結合圖譜所顯示的內容，能夠對藥材的有效成分及雜質(zhì)進(jìn)行判斷；并且可結合峰面積、峰高度，對其有效成分的含量占比進(jìn)行判斷。此外，為了充分了解一些中藥材的揮發(fā)油含量，還可以采取揮發(fā)油測定法，通過(guò)測定結果和《中國藥典》相關(guān)標準要求的對比，了解某些中藥材揮發(fā)油含量是否符合規范標準要求。
本次研究在中藥鑒定過(guò)程中，采取現代分析技術(shù)的薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、揮發(fā)油測定法進(jìn)行鑒定，并根據2015年版《中國藥典》相關(guān)規定標準要求，對上述現代分析技術(shù)鑒定的結果是否符合相關(guān)規定標準要求進(jìn)行分析評價(jià)。結果顯示，鑒定檢測結果理想，各項檢測指標均和2015年版《中國藥典》相關(guān)規定標準要求相符；從中可知現代分析技術(shù)的應用具備可行性及有效性。
綜上所述，在中藥鑒定工作開(kāi)展過(guò)程中，現代分析技術(shù)的應用，如薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、揮發(fā)油測定法等，能夠確保中藥鑒定的結果符合相關(guān)藥典規定標準要求，提高中藥鑒定結果的準確度，為進(jìn)一步在臨床治療中的合理、高效應用提供客觀(guān)、科學(xué)的參考依據。